机译:对四种疾病中的14,500个非同义SNP进行关联扫描可确定自身免疫变异
机译:非同义SNP的全基因组关联扫描确定了ATG16L1中克罗恩病的易感性变异
机译:非同义SNP的全基因组关联研究确定了干扰素诱导解旋酶(IFIH1)区域中的1型糖尿病基因座。
机译:GWAS与基于AHP的SNP优先排序方法一起确定阿尔茨海默氏病的SNP生物标志物
机译:复杂疾病的分类,其中包括相互作用效应,并在罕见变体的背景下识别因果SNP。
机译:对四种常见疾病中的14500 nsSNP进行关联扫描可确定涉及自身免疫的变体
机译:在四种疾病中对14,500个非同义SNP的关联扫描可识别自身免疫变异。